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药物临床试验：CTR20241903 | 注射用TB001

...后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001

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药物临床试验：CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

...法辛缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0001

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

...的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性 DZ2022E0001

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

...性和疗效的单臂、多中心、开放性的I期临床研究 RJK002-0001-R

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药物临床试验：CTR20220558 | DZD8586片

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2021B0001

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药物临床试验：CTR20160316 | 非布司他片（40mg）

...、双盲三模拟、 阳性药平行对照、多中心临床试验 GDYLLD0001（版本号：YLLD.FBSTP-HBT-V2.0-FA）

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药物临床试验：CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛和伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 PHD0001

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