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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射
阿达
木
单抗
相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与
阿达
木
单抗
在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射
阿达
木
单抗
相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与
阿达
木
单抗
在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
... 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病
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注射液I期临床研究 比较
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-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 WIBP2018003 ;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液
...直性脊柱炎(AS) 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与
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注射液(Humira®)的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与
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注射液(Humira®)在健康受试者中的随机、双盲、平行对照、单次给药的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303和
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的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与
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次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)
...0 注射液) 已完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和
阿达
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的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和
阿达
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治疗中重度斑块状银屑病患者的临床疗效和安全性相似性的临床试验 SCT630PS03;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170188 | BAT1406
CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、
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对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180507 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg
...1种非生物DMARD治疗不佳的受试者中比较ABT-494、安慰剂、
阿达
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的3期随机双盲研究-SELECT-PsA 1 M15-572;方案修正案4,版本日期2019年10月11日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药
阿达
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的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究 CIBI303A301;版本号:V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)
...和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和
阿达
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在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的I期研究 SCT630PS01;V2.0
CDE
发布于
3年前
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