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药物临床试验：CTR20131203 | RFB002

CTR20131203 | RFB002 已完成 因继发于视网膜中央静脉闭塞的黄斑水肿导致的视力损害 RFB002治疗视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿的研究 在因继发于视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中，评估RFB002玻璃体内注射对...

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药物临床试验：CTR20213082 | 参芪平衡胶囊

CTR20213082 | 参芪平衡胶囊 进行中-招募中 非增生型糖尿病视网膜病变（气阴两虚、络脉瘀阻证） 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变（气阴两虚，络脉瘀阻证）的Ⅱ期临床试验 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜...

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药物临床试验：CTR20191812 | Brolucizumab 注射液

CTR20191812 | Brolucizumab 注射液 主动终止 因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑...

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药物临床试验：CTR20191559 | Brolucizumab 注射液

CTR20191559 | Brolucizumab 注射液 主动终止 因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑...

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药物临床试验：CTR20244386 | VGR-R01

CTR20244386 | VGR-R01 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301

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药物临床试验：CTR20132593 | 芪灯明目胶囊高剂量组

...TR20132593 | 芪灯明目胶囊高剂量组 已完成 非增殖性糖尿病视网膜病变 芪灯明目治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的安全性和疗效 芪灯明目胶囊治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(气阴亏虚、瘀血阻络证)随机双盲、剂量及安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20212609 | KSI-301

CTR20212609 | KSI-301 主动终止 视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 一项在视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿的受试者中评价KSI-301相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 BEACON 一项在视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿导致视觉损害的...

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募完成 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性...

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