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药物临床试验:CTR20213082 | 参芪平衡胶囊
CTR20213082 | 参芪平衡胶囊 进行中-招募中 非增生型糖尿病
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病变(气阴两虚、络脉瘀阻证) 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病
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病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的Ⅱ期临床试验 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191812 | Brolucizumab 注射液
CTR20191812 | Brolucizumab 注射液 主动终止 因
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中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗
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中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因
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中央静脉阻塞继发黄斑...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191559 | Brolucizumab 注射液
CTR20191559 | Brolucizumab 注射液 主动终止 因
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分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗
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分支静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因
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分支静脉阻塞继发黄斑...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132593 | 芪灯明目胶囊高剂量组
...TR20132593 | 芪灯明目胶囊高剂量组 已完成 非增殖性糖尿病
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病变 芪灯明目治疗非增殖性糖尿病
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病变的安全性和疗效 芪灯明目胶囊治疗非增殖性糖尿病
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病变(气阴亏虚、瘀血阻络证)随机双盲、剂量及安慰剂对照...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212609 | KSI-301
CTR20212609 | KSI-301 主动终止
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静脉阻塞继发黄斑水肿 一项在
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静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的受试者中评价KSI-301相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 BEACON 一项在
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静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿导致视觉损害的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
...药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性
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变性( IRD) 在遗传性
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变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性
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变性( IRD)患者中评价 rAAV2-RPE65 基因...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 早产儿
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病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿
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病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿
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病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募完成 早产儿
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病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿
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病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿
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病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统
...700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统 已完成 用于治疗伴随有
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分支静脉阻塞或中央静脉阻塞的黄斑水肿 地塞米松治疗
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静脉阻塞继发黄斑水肿安全性和疗效 地塞米松玻璃体内植入剂治疗
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静脉阻塞继发黄斑水肿安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170678 | 渴络欣胶囊(成都康弘制药有限公司)
...胶囊(成都康弘制药有限公司) 已完成 非增殖性糖尿病
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病变(气阴两虚兼夹血瘀证) 渴络欣胶囊治疗2型糖尿病
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病变临床研究 渴络欣胶囊治疗非增殖期2型糖尿病
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病变(气阴两虚兼夹血瘀证)的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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