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药物临床试验：CTR20201657 | ACT001胶囊

...201657 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌，乳腺癌，肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联...

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药物临床试验：CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...特龙软胶囊 进行中-招募完成 1）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）； 2）新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001在空腹状态下的线性动力学...

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...20935 | AST-001注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

...中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉...

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

...中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉...

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药物临床试验：CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期三阴性乳腺癌 放疗联合PD-1治疗晚期三阴性乳腺癌I期临床研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液（JS001）治疗晚期三阴性乳腺癌的前瞻性I 期临床研究 HMO-JS001-I-CRP-1.4；...

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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20220486 | SYHX2011

...20486 | SYHX2011 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 SYHX2011和注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Abraxane）在晚期乳腺癌受试者中进行药代动力学对比试验 SYHX2011和注射用紫杉醇（白蛋...

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