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药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

...行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌中国患者中进行的sacituzumab goviteca...
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药物临床试验:CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多中心Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20202424 | DZD1516片

CTR20202424 | DZD1516片 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨,或DZD1516联合T-DM1,在人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)的晚期乳腺癌患者中的安全性、...
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药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

...治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性...
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药物临床试验:CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

...TR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素 已完成 分化型甲状腺癌患者,甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药,伴或不伴放射性碘扫描;无远端转移的分化型甲状腺癌患者,行甲状腺全切或近全切手术后,残留甲状腺组织放射性碘...
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药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802

... 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-...
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药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802

...802 进行中-招募中 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-...
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药物临床试验:CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001
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药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片

CTR20210361 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...
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药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

...20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液 进行中-尚未招募 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳...
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