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药物临床试验:CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)
...偶联物(IBI343) 进行中-尚未招募 晚期胃或胃食管交界处
腺癌
IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处
腺癌
III期研究(G-HOPE-
001
) IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、HER2阴性、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171188 | 醋酸阿比特龙片
CTR20171188 | 醋酸阿比特龙片 已完成 与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列
腺癌
(mCRPC)。 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性试验 QL-YK4-047-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳
腺癌
无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳
腺癌
患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171158 | 醋酸阿比特龙片
...完成 曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列
腺癌
(CRPC)患者。 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片随机、开放、四周期、两序列、单次给药、 完全重复交叉健康人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...疗2-3年后,绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳
腺癌
的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗;用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳
腺癌
;尚不明确本品在雌激素受体阴性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171157 | 醋酸阿比特龙片
...完成 曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列
腺癌
(CRPC)患者 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160984 | 醋酸阿比特龙片
...未招募 本品与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列
腺癌
(mCRPC)。 醋酸阿比特龙片健康人体空腹状态下生物等效性试验 醋酸阿比特龙片随机、开放、四周期、两序列、单次口服给药、完全重复交叉健康人体空腹生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202601 | FNX006片
CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳
腺癌
及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182234 | 帕博西尼胶囊
CTR20182234 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳
腺癌
帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-
001
(FAST);版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳
腺癌
QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
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