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药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...中-招募完成 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期
肝硬
化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的
肝硬
化患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期
肝硬
化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期
肝硬
化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期
肝硬
化的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液
CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募
肝硬
化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在
肝硬
化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液
CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液 进行中-尚未招募
肝硬
化腹水 评价重组人白蛋白注射液在
肝硬
化低白蛋白血症患者中单中心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验 评价重组人白蛋白注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...ugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期
肝硬
化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的
肝硬
化伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的研究。 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...ugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期
肝硬
化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的
肝硬
化伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的研究。 ...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:CTR20234147 | NA
...ugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期
肝硬
化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的
肝硬
化伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的研究。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...ugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期
肝硬
化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的
肝硬
化伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的研究。 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液
CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成
肝硬
化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在
肝硬
化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液
CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募
肝硬
化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在
肝硬
化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验(III期阶段) 评价重组人血清白蛋白对...
CDE
发布于
8月前
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