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药物临床试验：CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

...342 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BII...

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药物临床试验：CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

...2 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 2和3型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

CTR20242682 | RAG-17注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（ALS） RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化...

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药物临床试验：CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液

...R20231428 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2型...

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药物临床试验：CTR20241841 | GC101腺相关病毒注射液

...241841 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 3型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗3型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC101腺相关病毒注...

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药物临床试验：CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末

... Risdiplam口服溶液用粉末 主动终止 尚未出现症状的脊髓性肌萎缩症（SMA） 无症状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究 在经基因确诊且出现症状前的脊髓性肌萎缩婴儿中考察risdiplam治疗的开放性研究 BN40703;版本1.0 版本日...

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒 主动终止 肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证） 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床...

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