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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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药物临床试验：CTR20170135 | MEDI4736

CTR20170135 | MEDI4736 主动终止 晚期尿路上皮癌 免疫单药或联合治疗对照标准化疗用于晚期尿路上皮癌 比较免疫单药及联合治疗对照标准化疗，用于不可切除的IV期尿路上皮癌患者的一线治疗 D419BC00001

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药物临床试验：CTR20180528 | Vilaprisan片

CTR20180528 | Vilaprisan片 主动终止 子宫内膜异位症 子宫内膜异位症中评估vilaprisan安全和疗效 在子宫内膜异位症中比较不同剂量vilaprisan与安慰剂的疗效安全性随机双盲平行多中心IIb期研究 15792; v.3.0

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药物临床试验：CTR20132696 | 蛇黄乳膏

CTR20132696 | 蛇黄乳膏 主动终止 慢性湿疹（湿热久郁，化燥生风证） 蛇黄乳膏Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照评价蛇黄乳膏治疗慢性湿疹（湿热久郁，化燥生风证）安全性和有效性的随机、双盲、多中心平行对照临床研究 20101123

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药物临床试验：CTR20230785 | remternetug

CTR20230785 | remternetug 主动终止 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKF

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药物临床试验：CTR20200522 | AMG 404

CTR20200522 | AMG 404 主动终止 晚期实体瘤 AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗 一项评价程序性死亡-1（PD-1）抗体AMG 404用于晚期实体瘤患者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期研究 20180143

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20192333 | Pimodivir

CTR20192333 | Pimodivir 主动终止 甲型流感 Pimodivir在有并发症风险甲流非住院患者的疗效和安全性研究。 评价Pimodivir联合标准疗法治疗有并发症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872...

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药物临床试验：CTR20211887 | CBP-201

CTR20211887 | CBP-201 主动终止 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价CBP-201治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中评价CBP-201的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CBP-201-WW003

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