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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 已完成 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa...

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药物临床试验：CTR20140078 | 托珠单抗注射液

CTR20140078 | 托珠单抗注射液 已完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926第C版

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和...

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC...

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药物临床试验：CTR20222944 | LW402片

CTR20222944 | LW402片 进行中-尚未招募 中、重度活动性类风湿关节炎 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20231762 | MY004567片

CTR20231762 | MY004567片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20150205 | T0001注射液

CTR20150205 | T0001注射液 主动暂停 类风湿关节炎 T0001在类风湿关节炎中的安全性、药代行为、药效的研究 T0001注射液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2...

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

CTR20242329 | 普赛莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性...

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药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

CTR20222414 | TQH3910片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ）

CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ） 进行中-招募完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX 单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926

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