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为您找到约 50 条结果,搜索耗时:0.0080秒
长春肿瘤医院
...、回收流程7. SMO政策 :暂时没有合作公司,欢迎洽谈8.
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检查相关事项申办方或专业组负责人联系机构办公室,机构办公室主任根据专业组临床试验的现状,与专业组负责人共同评估是否同意受理该项药物临床试验:专业组...
机构
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5年前
740 次浏览
成都中医大银海眼科医院
...司CRC,也可聘用院内CRC,要求CRC至少有一年工作经验。6.
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检查相关事项:CRC持研究者签字的“临床试验挂号申请单”协助受试者按医院挂号流程进行挂免费号,研究者在HIS系统中开检查单,一式两份打印,并手写/签章注明“...
机构
发布于
4年前
661 次浏览
北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员
...项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2. 进行中心
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、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 3. 临床试验方案的审核,及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计; 4. 参与临床试验开...
文章
发布于
4年前
4231 次浏览
0 次评论
深圳市龙华区中心医院
...药/械和物资到位立即启动,2个工作日。(2)HIS系统智能
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受试者。自主改造HIS系统实现全流程的受试者挂账免费检验检查功能。 详情与机构办秘书沟通对接 13265044327 蓝群盛
机构
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2年前
532 次浏览
温州市中心医院
...启动建设,总建筑面积1300余平方,设立39张观察床,具备
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区、试验区、办公区、观察区及样本处理区等功能区块。设施设备俱全:超低温冷冻冰箱、超净台、低温离心机、UPS、呼吸机、除颤仪、冷藏及阴凉储存药柜等,病区...
机构
发布于
5年前
2092 次浏览
柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)
...(可增加至80张,分大小两个独立病区)。病区、受试者
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区、办公区等区域分区合理,各区各房间均实行门禁控制。按照《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》的要求,研究室配备有转运呼吸机、除颤仪、电动吸痰器...
机构
发布于
10年前
3636 次浏览
丹阳市人民医院
...理机构、质保监督小组,调整医学伦理委员会等。经初步
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,选取肿瘤科、心血管内科、内分泌、神经内科为第一批申报专业,以各专业科主任为第一负责人,并指定专人为联络员,负责各相关专业材料的起草和联络协调工作...
机构
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4年前
398 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...岗位人员不具备承担该项工作的能力,临床试验不可开始
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和入组受试者。 机构工作流程(一)立项工作指引1.立项准备1.1 确定合作意向申办者/CRO与机构办公室联系,协商确定研究科室及主要研究者(PI)等事宜。申办者/...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务
...****目:** 借助驭时平台,驭临君可帮助申办方/CRO快速
筛选
到优质机构,对于合适的项目也会推荐优质新机构。另外,通过医企交流会也可帮优质新机构带来项目机会。 4️⃣ **帮助新机构赢得口碑,“强大起来”:** ①...
文章
发布于
2年前
6970 次浏览
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河北北方学院附属第一医院
...管理员完成。7. SMO政策,无固定SMO公司,但需驻地CRC。8.
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检查相关事项,详情与机构办秘书沟通。二、流程时长前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:7日首次立项资料递交至通过立项:3日首次伦理资料递交至取得...
机构
发布于
5年前
1595 次浏览
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