为您找到约 90 条结果,搜索耗时:0.0053秒

药物临床试验:CTR20200206 | CBP-201

CTR20200206 | CBP-201 已完成 中度至重度应性皮炎 评价CBP-201治疗中重度应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213328 | MH004乳膏

CTR20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220070 | MH004乳膏

CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201

CTR20211538 | CBP-201 已完成 中度至重度应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液 进行中-招募中 应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190969 | SHR0302片

CTR20190969 | SHR0302片 已完成 应性皮炎 在中至重度应性皮炎成年患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度应性皮炎成年患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303; V2.0; 2019 .12...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181768 | PF-04965842片

CTR20181768 | PF-04965842片 已完成 应性皮炎 PF-04965842治疗中至重度应性皮炎有效性安全性研究 中至重度应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 B7451014;Amendmen...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201

CTR20211538 | CBP-201 进行中-招募完成 中度至重度应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211768 | SHR0302片

CTR20211768 | SHR0302片 已完成 应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度应性皮炎受试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题