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药物临床试验：CTR20200206 | CBP-201

CTR20200206 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20213328 | MH004乳膏

CTR20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN

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药物临床试验：CTR20220070 | MH004乳膏

CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

CTR20211538 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20190969 | SHR0302片

CTR20190969 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303； V2.0； 2019 .12...

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药物临床试验：CTR20181768 | PF-04965842片

CTR20181768 | PF-04965842片 已完成 特应性皮炎 PF-04965842治疗中至重度特应性皮炎有效性安全性研究 中至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 B7451014；Amendmen...

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

CTR20211538 | CBP-201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多...

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药物临床试验：CTR20211768 | SHR0302片

CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎受试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333

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药物临床试验：CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片

CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 中、重度特应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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