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药物临床试验：CTR20130372 | Voclosporin组

CTR20130372 | Voclosporin组 进行中-尚未招募 肾移植 比较VOCLOSPORIN和他克莫司对肾移植患者的安全性和有效性 VOCLOSPORIN和他克莫司用于肾移植患者的一项三期、随机、多中心、开放性、浓度控制的安全性和有效性试验 ISA10-12

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药物临床试验：CTR20170567 | 阿哌沙班片

CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）. 评估阿哌沙班片生物等效性研究 评估阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

... 适用于痛风、高尿酸血症成年患者，以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 TJFS-201703-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20130141 | 牛黄小儿退热贴

...儿急性上呼吸道感染（风热证）所致的发热症状的双盲、浓度探索、多中心II期临床试验 不适用；版本号：第2版；版本日期：20120516

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药物临床试验：CTR20222009 | HY-072808软膏

...应性皮炎 HY-072808软膏II期临床研究 评估HY-072808软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HY-072808-II-01

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药物临床试验：CTR20230543 | Ponsegromab 注射液

...MAB治疗癌症恶液质研究 一项在患有癌症、恶液质且GDF-15 浓度升高的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选开放标签治疗期的II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 C3651003

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药物临床试验：CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301

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药物临床试验：CTR20180437 | 托伐普坦片

...治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 托伐普坦片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20212762 | 托伐普坦片

...疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症（血清钠浓度＜125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭和抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

...硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%） 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 YD-Atr-201012

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