Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 29 条结果,搜索耗时:0.0047秒
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...单药瘤内注射在经
标准
治疗后疾病进展或对化疗不耐受或
无
标准
治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中
无
标准
治疗或无法耐受
标准
治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液
...药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在
标准
治疗失败或
无
标准
治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液
...5 | KY-0118注射液 进行中-招募中 组织学和/或细胞学确诊,
无
标准
治疗或
标准
治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者,包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成
无
标准
治疗方案或
标准
治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
CTR20220156 | 硝呋莫司片 进行中-招募中 治疗复发/进展或
无
标准
治疗的成年中枢神经系统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...募完成 组织学或细胞学确认的,
标准
抗肿瘤治疗失败或
无
标准
治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前
无
标准
治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前
无
标准
治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
1
2
3
相关搜索
标准
标准化
无标
技术标准
国际标准
一项考察js001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部