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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液

...气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 YG2206001
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药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

...开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,另一种为硼替佐米、来那度胺和地...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171166 | 吸入用布地奈德混悬液

...疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-BDND
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药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

...开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,另一种为硼替佐米、来那度胺和地...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液

...管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 RH-BUDE-BE-P1
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药物临床试验:CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

...气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究...
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药物临床试验:CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

...气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究...
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