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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的
方式
及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的
方式
及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的
方式
及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液
...气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它
方式
给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 YG2206001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药
方式
对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,另一种为硼替佐米、来那度胺和地...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171166 | 吸入用布地奈德混悬液
...疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它
方式
给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-BDND
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药
方式
对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,另一种为硼替佐米、来那度胺和地...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液
...管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它
方式
给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 RH-BUDE-BE-P1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液
...气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它
方式
给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液
...气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它
方式
给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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