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药物临床试验:CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液
...181498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募中 全身型
幼年
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托法替布对儿童和青少年全身型
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炎
的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型
幼年
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炎
的疗效安全性耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液
...498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募完成 全身型
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托法替布对儿童和青少年全身型
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的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型
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的疗效安全性耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液
CTR20160998 | 托珠单抗注射液 已完成 全身型
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评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型
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患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液
CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 已完成
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2至18岁
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患者中评价药物的安全和有效 在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202307 | 注射用金纳单抗
...活动性SJIA受试者 注射用金纳单抗治疗活动性全身型
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患者的多次药代动力学研究。 注射用金纳单抗在活动性全身型
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患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗效的临床研究:一项多...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液
...1227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成
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1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁
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(JIA)患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20250816 | 巴瑞替尼片(空腹)
...成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性
幼年
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患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿
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成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250821 | 巴瑞替尼片(餐后)
...成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性
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患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿
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成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20181447 | CMAB806
...47 | CMAB806 进行中-招募完成 类风湿
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比较CMAB806与雅美罗在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗?在中国健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性比对研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182070 | 阿达木单抗注射液
...柱炎 本品用于治疗成年活动性强直性脊柱炎患者。
幼年
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本品用于治疗2岁及以上年龄中重度
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患者。本品可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤联合使用。 银屑病
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本品用于治疗成年活动性银屑病...
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发布于
4年前
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