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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

...1227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20250816 | 巴瑞替尼片（空腹）

...成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；...

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药物临床试验：CTR20250821 | 巴瑞替尼片（餐后）

...成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；...

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药物临床试验：CTR20252818 | 巴瑞替尼片

CTR20252818 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎、斑秃、幼年特发性关节炎 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验方案 LNZY-YQLC-2024-17

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药物临床试验：CTR20253331 | 巴瑞替尼片

...巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、斑秃、幼年特发性关节炎 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交 叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5024...

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药物临床试验：CTR20253329 | 巴瑞替尼片

CTR20253329 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎、斑秃、幼年特发性关节炎 巴瑞替尼人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹状态下中国健康受试者单次口服巴瑞替尼片的生物等效性试验 DES-CT-013B

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药物临床试验：CTR20181447 | CMAB806

...47 | CMAB806 进行中-招募完成 类风湿关节炎 全身型幼年特发性关节炎 比较CMAB806与雅美罗在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗？在中国健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性比对研...

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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

...柱炎 本品用于治疗成年活动性强直性脊柱炎患者。 幼年特发性关节炎 本品用于治疗2岁及以上年龄中重度幼年特发性关节炎患者。本品可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤联合使用。 银屑病关节炎 本品用于治疗成年活动性银屑病...

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药物临床试验：CTR20251145 | 巴瑞替尼片

...巴瑞替尼片 进行中-招募中 类风湿性关节炎，斑秃，幼年特发性关节炎 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20192563 | IA001注射液

...20192563 | IA001注射液 已完成 类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎 比较IA001注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA001注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全性...

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