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药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片

CTR20240726 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于发性化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在...
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药物临床试验:CTR20212529 | 吡非尼酮片

...特发性肺纤维化,也适用于肝纤维化、心脏组织纤维化和发性化症患者。 吡非尼酮片(200 mg)人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的吡非尼酮片与盐野义制药株式会社生产的吡非尼酮片(Pirespa®)...
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药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片

CTR20243568 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于发性化症所引起的严重但可逆的肌肉霍孪。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的应李可能有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国...
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药物临床试验:CTR20242066 | 巴氯芬片

CTR20242066 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于发性化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片(10mg)生物等效性试验 巴氯芬片...
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药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊

...至重度溃疡性结肠炎、中度至重度克罗恩病、复发和缓解发性化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、...
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药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片

CTR20250416 | GD-20片 进行中-尚未招募 发性化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双...
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药物临床试验:CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...R20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊 进行中-招募中 适用于复发性发性化症患者(MS)的治疗,可降低复发率和延缓损伤的进展过程。 盐酸芬戈莫德胶囊I期药代动力学研究 评估盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和...
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药物临床试验:CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-尚未招募 复发型发性化症(MS) 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 2021-FMSEJZ-BE-001
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药物临床试验:CTR20233503 | 巴氯芬口服溶液

...液 已完成 本品用于缓解由以下疾病引起的随意肌痉挛:发性化症、其他脊髓损伤,例如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、运动神经元疾病、横贯性脊髓炎、脊髓创伤性部分切除。也适用于成人和儿童,用于缓解因脑血管意外、脑瘫...
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药物临床试验:CTR20200379 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...溶胶囊 已完成 富马酸二甲酯肠溶胶囊适用于治疗复发型发性化症患者的治疗。 富马酸二甲酯肠溶胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性试验 BYZY-BE-FMSEJZ;V2.1
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