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药物临床试验：CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

...53718678口服混悬液 主动终止 呼吸道感染 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童（≥28天至≤5岁）以及...

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药物临床试验：CTR20232792 | TNM001注射液

...募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液

CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液 已完成 呼吸道合胞体病毒性肺炎 运德素治疗小儿呼吸道病毒感染的Ⅰ期临床试验 重组人干扰素α1b用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎Ⅰ期临床试验 BTP-L200409-01

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...40731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-尚未招募 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶...

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶...

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药物临床试验：CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液

...20201509 | 重组人干扰素α1b注射液 进行中-招募完成 呼吸道合胞病毒引起的小儿肺炎、毛细支气管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染...

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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-尚未招募 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、...

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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-招募中 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 已完成 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开...

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 进行中-尚未招募 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性...

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