为您找到约 55 条结果,搜索耗时:0.0049秒

药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...40731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-尚未招募 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液

...20201509 | 重组人干扰素α1b注射液 进行中-招募完成 呼吸道合胞病毒引起的小儿肺炎、毛细支气管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-尚未招募 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(目前仅开展II期) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-招募中 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(目前仅开展II期) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 已完成 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 进行中-尚未招募 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181608 | 利巴韦林片

CTR20181608 | 利巴韦林片 已完成 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 利巴韦林片人体生物等效性研究 利巴韦林片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210252 | MEDI8897

CTR20210252 | MEDI8897 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题