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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-尚未招募 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、...

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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-招募中 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 已完成 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开...

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 进行中-尚未招募 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20181608 | 利巴韦林片

CTR20181608 | 利巴韦林片 已完成 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 利巴韦林片人体生物等效性研究 利巴韦林片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

CTR20210252 | MEDI8897 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C...

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药物临床试验：CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib

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药物临床试验：CTR20191320 | 利巴韦林片

CTR20191320 | 利巴韦林片 已完成 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。联合其他药物（干扰素α-2a或聚乙二醇干扰素α-2a）治疗慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性试验 利巴韦林片人体...

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药物临床试验：CTR20192548 | 利巴韦林片

CTR20192548 | 利巴韦林片 已完成 1. 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 2. 与干扰素α联合使用，治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利...

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药物临床试验：CTR20201237 | BC0335颗粒

CTR20201237 | BC0335颗粒 进行中-尚未招募 儿童呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC0335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 SDBC0335-Ib；V1.0

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