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药物临床试验:CTR20221812 | 吲哚布芬片
...板聚集治疗,如缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、
动脉
粥样
硬化导致的外周
动脉
病和静脉血栓形成。 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 EP-IND-BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片
CTR20221278 | Obicetrapib片 已完成 降低确诊为
动脉
粥样
硬化性心血管疾病 (ASCVD)的成人患者的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、 卒中和非选择性冠状
动脉
血运重建的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211833 | sbk002
CTR20211833 | sbk002 进行中-招募中 预防
动脉
粥样
硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者。 sbk002片人体生物等...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220055 | sbk002
CTR20220055 | sbk002 已完成 预防
动脉
粥样
硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213423 | sbk002片
CTR20213423 | sbk002片 已完成 预防
动脉
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硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
CTR20232704 | sbk002片 已完成 预防
动脉
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硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20222051 | sbk002片
CTR20222051 | sbk002片 已完成 预防
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硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221532 | sbk002片
CTR20221532 | sbk002片 已完成 预防
动脉
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硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
CTR20232704 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防
动脉
粥样
硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者。 sbk002片的药效...
CDE
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11月前
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药物临床试验:CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片 主动暂停 可预防
动脉
粥样
硬化血栓形成:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
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