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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...中-尚未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床...

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药物临床试验：CTR20191186 | AB001

CTR20191186 | AB001 进行中-尚未招募 慢性腰背痛 AB001贴片在健康志愿者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 AB001在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照，单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 ABS-102；版本...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...R20243429 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

CTR20243429 | CMS-D001片 进行中-招募中 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20180859 | NB001片

CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...3 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20231855 | MDR-001片

...超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受...

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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

...3 | EI-001注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20211452 | QP001注射液

CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01

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