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药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片
CTR20222806 | HEC53856片 主动终止 肾性贫血 [14C]NT-
001
(HEC53856)在
健康
受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-
001
(HEC53856)在
健康
受试者体内的物质平衡临床试验 NT-
001
-205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液
...术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 LM
001
与果纳芬在
健康
女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM
001
与果纳芬在
健康
女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-
001
;方案版本号1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液
...性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液(APZ
001
)在
健康
受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液(APZ
001
)在
健康
受试者...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液
...复泰奥生物等效性研究 评价SAL
001
与原研药复泰奥在中国
健康
成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL
001
A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC
001
在
健康
受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC
001
在
健康
受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 食物对
健康
受试者口服RL
001
的药代动力学影响研究 RL
001
在空腹或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL
001
-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180290 | 奥氮平片
CTR20180290 | 奥氮平片 已完成 精神分裂症 评价奥氮平在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 奥氮平片5mg随机、开放、两周期、两交叉
健康
成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 REDDY-2017-
001
(FAST) & REDDY-2017-
001
(FED)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200468 | 醋酸地塞米松片
...病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。 DM
001
健康
人体生物等效性研究 DM
001
随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在
健康
人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-CSDSMS-P01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171076 | 恩替卡韦片
...体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于
健康
受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-
001
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160652 | 布洛芬缓释胶囊
...性试验 布洛芬缓释胶囊0.3g随机、开放、两周期、两交叉
健康
人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 HBZY-2016-
001
_Fed/HBZY-2016-
001
_Fasting
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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