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药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片
治疗
晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片
治疗
晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232143 | Pimitespib片
CTR20232143 | Pimitespib片 进行中-招募中 胃肠道间质瘤 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼
治疗
晚期胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼
治疗
晚期胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究 10058060
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211251 | IBI322
CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合
治疗
晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合
治疗
晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202563 | IVIEW-1201
CTR20202563 | IVIEW-1201 进行中-招募中 急性腺病毒性结膜炎 IVIEW-1201
治疗
急性腺病毒性结膜炎的Ⅱ期临床试验 一项评估IVIEW-1201
治疗
急性腺病毒性结膜炎疗效的双盲、安慰剂对照、随机、Ⅱ期临床试验 IVIEW-1201-01-AIC
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101;V1.3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液
治疗
MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液
治疗
MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234034 | 酮洛芬贴剂
CTR20234034 | 酮洛芬贴剂 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 酮洛芬贴剂
治疗
膝骨关节炎III期临床试验 酮洛芬贴剂
治疗
膝骨关节炎的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验 JD-TLFTJ-Y01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍(ED)。
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓
治疗
细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓
治疗
细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液
治疗
MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液
治疗
MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
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