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药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
... 替米沙坦片 已完成 高血压:用于成年人原发性高血压的
治疗
。 降低心血管风险:本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂
治疗
的患者,以降低其发生心肌梗死、卒...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
... Y 型 PEG 化重组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持
治疗
-Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成药物规律
治疗
的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持
治疗
方案的多中心、随机、开放的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的
治疗
M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX
治疗
局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的
治疗
M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX
治疗
局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的
治疗
M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX
治疗
局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的
治疗
M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX
治疗
局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片
...酚替诺福韦片 进行中-招募完成 本品适用于作为完整方案
治疗
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维
治疗
中国人类...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131380 | 布南色林片
CTR20131380 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片
治疗
精神分裂症的临床试验 比较布南色林片与利培酮片用于
治疗
精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 BNSL20120216
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131944 | 天龙通络胶囊
...完成 中风恢复期(中经络.风痰瘀阻证) 天龙通络胶囊
治疗
中风恢复期的有效性及安全性临床试验 天龙通络胶囊
治疗
中风恢复期的有效性及安全性的随机、双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心临床试验 GTM-20100801
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132009 | SPP100
CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响 评价SPP100单药
治疗
及与依那普利联合
治疗
对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验 CSPP100F2301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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