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药物临床试验:
CT
R20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
CT
R20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
CT
R20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20201651 | 马来酸阿法替尼片
CT
R20201651 | 马来酸阿法替尼片 进行中-尚未招募 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CT
R20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的III期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中疗效和安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
遵义市第一人民医院
...IS015189国家级质量认证的医学实验室。医院拥有进口高端
CT
、SPE
CT
/
CT
、核磁共振仪、数字减影机、乳腺钼靶、骨扫描仪、全自动生化分析检测系统等先进医疗设备,成熟开展断指(趾)再植、关节及椎体置换、脑搭桥、心脏双瓣膜...
机构
发布于
7年前
1422 次浏览
药物临床试验:
CT
R20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂
CT
R20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用 评价白介素-1受体拮抗剂的安全性、耐受性和药代研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片
CT
R20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片 进行中-招募中 阿尔茨海默病精神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20181333 | 盐酸二甲双胍片
CT
R20181333 | 盐酸二甲双胍片 已完成 用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效,如...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CT
R20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CT
R20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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