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药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
... 进行中-尚未招募 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能
衰竭
患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能
衰竭
患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...液 进行中-招募中 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能
衰竭
患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能
衰竭
患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240071 | 恩格列净片
...和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 (2)心力
衰竭
(10 mg) 用于症状性慢性心力
衰竭
成人患者,降低因心力
衰竭
住院的风险。 (3)用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者发生糖尿病酮症酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150362 | 盐酸贝那普利片
...2 | 盐酸贝那普利片 已完成 用于治疗高血压;充血性心力
衰竭
,以及作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力
衰竭
病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在健康男性受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241326 | HRS9531注射液
...-招募中 减重 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力
衰竭
的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力
衰竭
的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛
...患者的心室率及室上性心动过速;3. 用于儿科患者的心力
衰竭
,可增加心力
衰竭
儿童患者的心肌收缩力。 地高辛片生物等效性试验 地高辛片(0.25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221322 | 盐酸贝那普利片
...盐酸贝那普利片 已完成 主要适用于高血压。 充血性心力
衰竭
。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力
衰竭
病人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在中国成年健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130080 | 达依泊汀α注射液
... 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能
衰竭
血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能
衰竭
血液透析患者贫血的非劣效性试验 KRN321-C-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180030 | 盐酸贝那普利片
...酸贝那普利片 进行中-尚未招募 各期高血压、充血性心力
衰竭
、作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力
衰竭
病人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗 盐酸贝那普利片生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力
衰竭
(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力
衰竭
住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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