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药物临床试验：CTR20220977 | 哌柏西利片

...晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 哌柏西利片...

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药物临床试验：CTR20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...R20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在中国健康人群的安全性和药代动力学特征 RJCPK-SHJ/20...

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药物临床试验：CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...R20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期药代动力学临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在健康人体药代动力学补充临床研究 RJCPK-...

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20212116 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

CTR20212116 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 已完成 前列腺癌；绝经前乳腺癌 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体药代动力学及药效学研究预试验 注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAINE 3）

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAINE 3）

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

...组特立帕肽注射液 已完成 本品适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）在健康女性受...

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药物临床试验：CTR20241125 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

... | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 进行中-尚未招募 前列腺癌、绝经前乳腺癌、中枢性性早熟 注射用醋酸亮丙瑞林微球（11.25mg）人体生物等效性试验 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球（11.25mg）的随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

...期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片人体生物等效性研究 哌柏西利片在中国健康受试者中单剂...

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