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药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

...的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20233069 | 黄体酮软胶囊

...症 黄体酮软胶囊生物等效性研究 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 23ZT-SZHT-002

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药物临床试验：CTR20202115 | 黄体酮软胶囊

... 黄体酮软胶囊的平均生物等效性试验（预试验） 健康绝经后女性受试者餐后用药、单剂量、3周期、3序列、开放、随机、交叉的黄体酮软胶囊平均生物等效性试验（预试验） FY-CP-06-202008-01

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药物临床试验：CTR20201855 | 黄体酮软胶囊

... 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性试验 ZMC-2020-02-TP

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药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

...康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的相对生物利用度研究 LWY23042B-P-CSP

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药物临床试验：CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20233064 | 黄体酮软胶囊

... 黄体酮软胶囊生物等效性预试验 黄体酮软胶囊在健康绝经女性受试者中的随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性预试验 22ZT-SZHT-015

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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在...

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药物临床试验：CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84） 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）Ⅰ期临床研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学研究 leadingphar...

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