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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

CTR20231721 | 9MW3811注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片

...括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017...

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药物临床试验：CTR20211165 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20211165 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片空腹及餐后状态下在健康受试者中的生物等效性预试验 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20220841 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

... | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20191533 | 地氯雷他定干混悬剂

CTR20191533 | 地氯雷他定干混悬剂 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定干混悬剂空腹生物等效性研究 地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉空腹生物等效...

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药物临床试验：CTR20211093 | 盐酸左西替利嗪颗粒

...性持续性过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性研究 盐酸左西替利嗪颗粒在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

CTR20221542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_0...

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药物临床试验：CTR20191536 | 地氯雷他定干混悬剂

CTR20191536 | 地氯雷他定干混悬剂 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定干混悬剂餐后生物等效性研究 地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20231561 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20231561 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 用于特发性肺纤维化（IPF）；用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）；用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性疾病。 乙磺酸尼达尼布软胶囊尼达尼布生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20232945 | 盐酸普拉克索片

...R20232945 | 盐酸普拉克索片 进行中-尚未招募 用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本...

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