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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...沙芬酰胺片 进行中-招募完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于治疗特发性帕金森病（PD）的成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20190352 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20190352 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊人体生物等效性试验 餐后口服乙磺酸尼达尼布软胶囊的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...或者与其他抗帕金森症药物的联合治疗中晚期波动的成人特发性帕金森氏病（PD）患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019017；1.1

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药物临床试验：CTR20221591 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20221591 | 甲磺酸沙非胺片 已完成 用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）患者，作为稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD治疗联合的附加疗法，用于中晚期波动患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺...

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药物临床试验：CTR20234278 | 吡非尼酮双释片

CTR20234278 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 比较吡非尼酮双释片和吡非尼酮片在中国健康受试者中多次给药的药代动力学特征，同时评价吡非尼酮双释片多次给药的剂量比例关系和安全性...

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药物临床试验：CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片的健康人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究 HR-PLKS-BE-01

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊人体生物等效性试验 空腹/餐后口服乙磺酸尼达尼布软胶囊的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210650 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20210650 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人药物相互作用试验 评价盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中的单中心、开放的...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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