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药物临床试验：CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-尚未招募 HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA（铭复乐）的安...

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-0...

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药物临床试验：CTR20211816 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

CTR20211816 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 ARX788在HER2阳性晚期实体瘤患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期实体瘤患者中有效性及安全性...

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临...

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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物

CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物 已完成 HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌 重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开...

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-...

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