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药物临床试验：CTR20131929 | 重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗

...乙肝疫苗的安全性和免疫原性研究 随机化盲法对照研究评估20微克重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗接种于16岁及以上人群预防乙肝的安全性和免疫原性。 024112013001

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药物临床试验：CTR20170698 | 盐酸特拉唑嗪片

...排尿不尽感等。 盐酸特拉唑嗪片生物等效性试验 一项评估健康受试者空腹口服盐酸特拉唑嗪片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 LNZY-YQLC-2017-07

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药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

...液治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的II/III期研究 一项评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III期临床试验 107CS-5/OPTIMAL

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药物临床试验：CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊

...甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III期临床研究 一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III期研究 EDPC003R01

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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

... 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 GETA_MAD_01；版本号：4.0 版本日期：2020年02月25日

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药物临床试验：CTR20221927 | 达格列净片

...2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）餐后生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga（安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，Mount Vernon，Indiana 47620，美国）在正...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04

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药物临床试验：CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片

...性肺纤维化（IPF） 一项在特发性肺纤维化（IPF）人群中评估BI 1015550给药12周对肺功能影响的研究 一项在特发性肺纤维化患者中开展的旨在评价BI 1015550口服给药12周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的平行...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...e每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 I8F-MC-GPIJ

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