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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

...利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20250154 | TQB2825注射液

CTR20250154 | TQB2825注射液 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20250082 | 阿帕他胺片

...抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。 阿帕他胺片在健康受试者中的生物等效性试验 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-APTA-2425

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药物临床试验：CTR20250068 | 丁苯酞注射液

...卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、六序列、交叉生物利用度比对试验 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20242121 | HDM1002片

...饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20251642 | MT-7117片

...红细胞生成性原卟啉病／X连锁原卟啉病 一项在中国健康受试者中评价MT-7117药代动力学、安全性、耐受性和药效学的研究 一项在中国健康受试者中评价 MT-7117 单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的 I 期、随...

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药物临床试验：CTR20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...中继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）受试者的长期安全性 JNJ-81201887主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）受试者的长期扩展研究 81201887MDG3002

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药物临床试验：CTR20250692 | 富马酸伏诺拉生片

...中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23157

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力...

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