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药物临床试验：CTR20221109 | Y-3注射液

CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01

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药物临床试验：CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

...障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片

...中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE440

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药物临床试验：CTR20212508 | HS-10241片

...者 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰb期临床试验 HS-10241-102

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药物临床试验：CTR20202352 | 重组巴曲酶

... 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑

...髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性评价的上市后研究 EVOM-CL-001 ...

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

... 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安全性、耐受性和药代动力学的随机、...

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药物临床试验：CTR20232548 | XW003注射液

CTR20232548 | XW003注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 SCW0502-1017

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药物临床试验：CTR20232517 | 富马酸伏诺拉生片

...-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYH9039-001

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