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药物临床试验:CTR20210264 | HMPL-689胶囊
...HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床
研究
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多
中心
、单臂、开放性临床
研究
2020-689-00CH3
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232444 | JAB-21822片
...药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌和其他实体瘤成人患者的2期
研究
评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多
中心
、开放性2期
研究
JAB-21822-2001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250990 | 芷根头痛安胶囊
...头痛安胶囊预防性治疗偏头痛(风寒挟瘀证)的III期临床
研究
芷根头痛安胶囊预防性治疗偏头痛(风寒挟瘀证)的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
HP-ZGTTA-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250269 | INV-9956胶囊
...腺癌 评价INV-9956在晚期前列腺癌病人中安全性和药效的
研究
一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性I期临床
研究
INV-9956-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期
研究
一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多
中心
诱导
研究
(包括扩展治疗期) GA44839
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒
...急性支气管炎及感染后咳嗽 小儿荆杏止咳颗粒Ⅳ期临床
研究
基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多
中心
、前瞻性队列设计、Ⅳ期临床
研究
YHNK-XRJXZKKL-2023-09
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
...性实体瘤 BB-1710治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期
研究
评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
研究
BB-1710-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
...细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床
研究
一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多
中心
的I/IIa期临床
研究
CTM-2023-3
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片
...1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的
研究
一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多
中心
研究
MK-1084-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
... 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床
研究
一项多
中心
、随机、对照、开放标签的I/II期临床
研究
评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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