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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心篮式研究 WN43174

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受...

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药物临床试验：CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液）

...疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFR突变型肿瘤III期研究 KEYNOTE-789；03

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药物临床试验：CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...。 A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗III期临床 评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验 2017L00002；1.1版

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药物临床试验：CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液）

...疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFR突变型肿瘤III期研究 KEYNOTE-789；03

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性的开放、 多中心 I/II 期研究 KN046-207

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南阳市第二人民医院

...截止 2024 年 3 月承接临床试验项目包括 II 期临床 10 项， III 期临床 92 项， IV 期临床 5 项，器械 II 类 1 项，器械 III 类 5 项，共计 113 项， 接受过省局、国家局核查。2.病源优势在总部基础上建立南阳市儿童医学中心、鸭河工区...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...Tal-DR）与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松（DRd）的III期、随机研究 64007957MMY3005

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...Tal-DR）与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松（DRd）的III期、随机研究 64007957MMY3005

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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