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药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...化复发的受试者中的诊断效能和安全性 单臂、多中心、III期临床试验，评价氟[18F]妥司特注射液正电子发射断层显像（PET）在既往治疗后前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性 XTR020-301

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临...

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

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扬州大学附属淮安医院（淮安市第五人民医院）

...市第五人民医院教学办公楼206办公室 II期药物临床试验、III期药物临床试验、IV期药物临床试验 扬州大学附属淮安医院（淮安市第五人民医院）始建于1941年，2022年1月20日建成启用，是一所公立三级综合性医院。2023年2月28日淮安...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...势或疾病复发的国际、前瞻性、开放性、多中心、随机化III期研究 CAAA617D12302

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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病（先天性因子VIII缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周...

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