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药物临床试验：CTR20180124 | 人凝血酶原复合物

CTR20180124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症） 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症）的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/III期临床研究 MW05-2020-CP301

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

...有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022

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药物临床试验：CTR20223356 | 注射用MRG003

.../三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机、开放、多中心III期研究 MRG003-010

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药物临床试验：CTR20213318 | AZD4205胶囊

...巴瘤维持/巩固治疗的II期研究 一项II期、开放标签、多中心研究以评估AZD4205在经一线系统性治疗后肿瘤缓解的外周T细胞淋巴瘤受试者中的安全性及抗肿瘤疗效 DZ2021J005

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

...糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

...性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-101

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药物临床试验：CTR20212915 | AK119注射液

...瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索研究 AK119-103

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013

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