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药物临床试验：CTR20181705 | 达沙替尼片

CTR20181705 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制...

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药物临床试验：CTR20210355 | 大流行流感病毒灭活疫苗

...群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期 临床试验 2018L02218/9-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

CTR20180973 | 诺雷得10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版...

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药物临床试验：CTR20182424 | 头孢拉定胶囊

CTR20182424 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20190352 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...剂量、两序列、两周期、交叉人体生物等效性试验 SYZQ-2018-BE03；V1.0

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药物临床试验：CTR20181343 | BAT5906注射液

CTR20181343 | BAT5906注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液I期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学I期临床研究 BAT5906-001-CR（版本号：V3.0...

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药物临床试验：CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊人体生物等效性试验 空腹/餐后口服乙磺酸尼达尼布软胶囊的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190183 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20190183 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P；1.0

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药物临床试验：CTR20181794 | 头孢氨苄胶囊

CTR20181794 | 头孢氨苄胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20181803 | 硝苯地平缓释片（II）

CTR20181803 | 硝苯地平缓释片（II） 已完成 用于治疗高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 硝苯地平缓释片（II）在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 XBDP-BE（A）...

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