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药物临床试验:CTR20170871 | WX-0593
CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期
实体
瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-
001
;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-
001
B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期
实体
瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期
实体
瘤 JS108在晚期
实体
瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中
实体
瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-
001
-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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