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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
... 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-
001
-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 JS007治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 JS007-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期
实体
瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤临床研究 JS
001
-I-CRP-1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液
CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成
实体
瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性
实体
瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LA...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期
实体
瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010注射液治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
... 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性
实体
瘤患者 安美木单抗治疗晚期
实体
瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期
实体
瘤 GLS-010注射液治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...注射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗
实体
瘤骨转移患者,预防
实体
瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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