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药物临床试验:CTR20210008 | RS1805片

CTR20210008 | RS1805片 进行-招募完成 溃疡性结肠炎/克罗恩病 RS1805片在健康受试者的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年受试者单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716
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药物临床试验:CTR20201678 | RO7049389片

CTR20201678 | RO7049389片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者评价多种联合治疗的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20211820 | 达罗他胺片

CTR20211820 | 达罗他胺片 进行-招募完成 前列腺癌 在 mHSPC 男性患者比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰...
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药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 进行-招募完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤的安全性,药代动力学和疗效的多心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;...
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药物临床试验:CTR20201678 | RO7049389片

CTR20201678 | RO7049389片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者评价多种联合治疗的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片

CTR20230998 | HS-10390片 进行-招募完成 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者的I期临床研究 在健康受试者评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期...
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药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907

CTR20212713 | 注射用QLF31907 进行-招募完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床...
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药物临床试验:CTR20211820 | 达罗他胺片

CTR20211820 | 达罗他胺片 进行-招募完成 前列腺癌 在 mHSPC 男性患者比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰...
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药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 进行-招募完成 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受...
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药物临床试验:CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液 进行-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...
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