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药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片

CTR20230110 | Upadacitinib片 进行-招募完成 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)受试者评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多心、随机、双盲、安慰剂对照研究(SELECT-...
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药物临床试验:CTR20130167 | 健肾片

CTR20130167 | 健肾片 进行-招募完成 慢性肾炎(脾肾两虚证) 健肾片Ⅲ期临床试验 以肾炎舒胶囊和安慰剂为对照评价健肾片治疗慢性肾炎脾肾两虚证随机、双盲双模拟、多心Ⅲ期临床研究 JSP-1.0
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药物临床试验:CTR20131897 | 乳欣片

CTR20131897 | 乳欣片 进行-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ期临床试验 以催乳颗粒为对照,评价乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多心临床研究 V1.5
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药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

CTR20160320 | Pembrolizumab注射液 进行-招募完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在国晚期黑色素瘤受试者的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在国局部晚期或转移性黑色素...
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药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片

CTR20233662 | AZD9833片 进行-尚未招募 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌 Camizestrant (AZD9833) ...
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药物临床试验:CTR20181348 | YZJ-1139

CTR20181348 | YZJ-1139 进行-招募完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 Y...
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药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab

CTR20180072 | Nivolumab 进行-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...
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药物临床试验:CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 Nef-301;版本号...
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药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏

CTR20220656 | CKBA软膏 进行-招募完成 银屑病 赛克乳香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期临床研究 在轻度斑块状银屑病受试者评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...
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药物临床试验:CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募完成 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双...
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