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药物临床试验:CTR20160743 | AST2818片

CTR20160743 | AST2818片 进行-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多心、Ⅰ期临床试验 ALSC001AST2818;V3.0
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药物临床试验:CTR20220370 | 罗沙司他胶囊

CTR20220370 | 罗沙司他胶囊 进行-招募完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20221263 | CT-3505胶囊

CTR20221263 | CT-3505胶囊 进行-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 CT-3505胶囊食物药代动力学特征影响评价研究 一项在健康受试者评价食物对CT-3505胶囊药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-3505-I-02
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药物临床试验:CTR20231859 | 盐酸贝尼地平片

CTR20231859 | 盐酸贝尼地平片 进行-招募完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(4 mg)生物等效性临床试验 盐酸贝尼地平片(4 mg)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者评价OQL011安全性...
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药物临床试验:CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ
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药物临床试验:CTR20244157 | 巴瑞替尼片

CTR20244157 | 巴瑞替尼片 进行-招募完成 类风湿关节炎及斑秃 巴瑞替尼片(4 mg)人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在国健康受试者的随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性...
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药物临床试验:CTR20232670 | AMG 890

CTR20232670 | AMG 890 进行-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病 OCEAN(a)-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件风险和脂蛋白(a)水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白(a)升高患者评估Olpasiran对主要心血管事...
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药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran

CTR20222533 | Enpatoran 进行-招募 系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研...
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药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片

CTR20202423 | ASC41片 进行-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...
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