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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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南昌市生殖医院

...安慰剂对照临床试验（III期） 2、长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索II期临床试验 3、重组人卵泡刺激素-CTP 融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术（ART）患者中的 II/III 期临床试验 4、TPN171H片治...

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药物临床试验：CTR20160410 | SCT800

CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照，评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3；v3.1

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药物临床试验：CTR20213141 | 瑞替普酶

...栓 瑞替普酶治疗急性深静脉血栓的Ⅱ期临床研究 评价注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立）治疗成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床研究 CRAD-003-02

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药物临床试验：CTR20191034 | 瑞替普酶；商品名：瑞通立

...者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究 评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rPA）溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 CRAD-RTL-203；V3.0版

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新乡市第一人民医院

...期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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武汉市武昌医院

...心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验 3、在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、...

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温岭市第一人民医院

... 温岭市第一人民医院A幢502室 1.评估重组人CTLA-4变体蛋白注射液（KN019）在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2.评价达格列净在中国2型糖尿...

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