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接待时间：
周一至周五（8：00-12：00 14：00-17：00）
所在地址：
基本信息
所在省市
江西南昌
机构网址
http://www.ncsszyy.com/lcsyjg/
前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日
2
首次立项资料递交至通过立项
3
首次伦理资料递交至取得伦理批件
5
合同磋商至审签一般时长
5
立项至启动会一般所需工作日
20
立项、伦理、合同能否同时进行
是
开展项目
1、盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（III期）
2、长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索II期临床试验
3、重组人卵泡刺激素-CTP 融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术（ART）患者中的 II/III 期临床试验
4、TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验（III期）
5、注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究的多中心III期临床试验
6、人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
7、TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、 多中心、III期临床试验
8、重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照III期临床试验
9、TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性的多中心、开放、临床试验
10、评价含苯佐卡因天然橡胶胶乳避孕套用于在早泄男性中延长阴道内射精潜伏期的有效性和安全性临床试验
11、评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄（PE）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究
12、在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量 LY01021 在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂量探索Ⅱ期临床研究
13、金萆通林颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热下注、淤血阻滞证）的安全性及有效性的开放、单臂、多中心IV期临床试验
管理范畴
药物注册临床试验,医疗器械（含IVD）注册临床试验, IV期药物临床试验和上市后再评价
