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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

...肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-001

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药物临床试验：CTR20242654 | 比拉斯汀片

...以上） 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片

...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-001

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（...

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药物临床试验：CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

...癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂普瑞巴林胶囊（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...子输卵管内移植（ZIFT））的患者，可刺激多卵泡发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

...疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20222243 | 恩格列净片

... 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉...

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