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药物临床试验:CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 小细胞细胞,非小细胞,三阴乳腺 阿替利珠单抗继续供药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、...
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药物临床试验:CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 细胞 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期的II/III期研究 QL1604(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期的II/III期研究 QL1604-303;1.1
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药物临床试验:CTR20131648 | E7080

CTR20131648 | E7080 已完成 细胞 比较E7080与索拉非尼在患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
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药物临床试验:CTR20132977 | 阿昔替尼片

...昔替尼片 已完成 既往一次抗血管生成治疗失败的晚期细胞患者 阿昔替尼加最佳支持治疗晚期是否优于安慰剂的研究 比较阿昔替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的多中心、全球、随机、双盲研究 A406105...
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药物临床试验:CTR20222391 | 瑞戈非尼片

CTR20222391 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗转移性结直肠患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的细胞患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 QL-YK4-042-002
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药物临床试验:CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS)

CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS) 主动暂停 细胞 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047
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药物临床试验:CTR20210889 | 瑞戈非尼片

...患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的细胞患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001
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药物临床试验:CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊

CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期细胞 [14C]阿可拉定健康人体I期临床研究 [14C]阿可拉定在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]-SNG1508ICR/2016-MB-AKLD-11
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药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033

CTR20242917 | BGB-B2033 进行中-尚未招募 晚期或转移性细胞(HCC)、产生甲胎蛋白(AFP)的胃(GC)、性腺外卵黄囊肿瘤、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)阳性鳞状非小细胞(NSCLC) 一项在晚期或转移性实体...
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药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033

CTR20242917 | BGB-B2033 进行中-招募中 晚期或转移性细胞(HCC)、产生甲胎蛋白(AFP)的胃(GC)、性腺外卵黄囊肿瘤、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)阳性鳞状非小细胞(NSCLC) 一项在晚期或转移性实体瘤...
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