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药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行-招募 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001
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药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片

CTR20210068 | FCN-647片 进行-招募 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多心、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者的安全性、...
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药物临床试验:CTR20220654 | 注射用DR30303

CTR20220654 | 注射用DR30303 进行-招募 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20231043 | 林普利塞片

CTR20231043 | 林普利塞片 进行-尚未招募 淋巴瘤 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂...
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药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片

CTR20233333 | BGT-002片 进行-尚未招募 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者的药代动力...
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药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片

CTR20233304 | TQB3728片 进行-尚未招募 局部晚期头颈部肿瘤 TQB3728片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者有效性和安全性的随机、开...
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药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液

CTR20233123 | HS-20094注射液 进行-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-2...
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药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片

CTR20233052 | YL-17231片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20232569 | 注射用HS-20093

CTR20232569 | 注射用HS-20093 进行-尚未招募 头颈部鳞癌等实体瘤 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性的临床研究 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 HS-20093-205
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