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洛阳市妇幼保健院(河南省第二儿童医院)(原洛阳市妇女儿童医疗保健中心)

...、机构档案室、机构会议室等,设备设施完善,承接药物II/III/IV期临床试验项目/上市后再评价项目。目前我院已备案的专业共7个,分别为:生殖健康与不孕症专业、妇科专业、小儿呼吸专业、小儿消化专业、小儿神经病学专业...
机构 发布于2年前 358 次浏览

华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院、深圳市第六人民医院)

...,设备设施基本齐全。【服务范围】可承接以注册为目的IIIII、IV期药物临床试验以及医疗器械(含体外诊断试剂)的临床试验【药物备案专业9个】内科-内分泌专业、传染科-肝炎专业、内科-呼吸内科专业、内科-神经内科专业...
机构 发布于6年前 1859 次浏览

濮阳市人民医院

...湿免疫科、重症医学科、骨科,共5个备案专业。现诚招II/III/IV期药物临床试验项目。机构制定了300余项药物临床试验相关制度和标准操作规程(SOP),拥有一套较严密的质量保证体系,初步建立了药物临床试验研究的科学管理...
机构 发布于1年前 121 次浏览

山西省肿瘤医院

...各专业有受试者接待室、药品保存条件、资料室、可开展IIIII期药物临床试验、IV期药物、上市后在评价、真实世界研究、医疗器械临床试验、体外试剂临床试验等研究。机构自资格认定通过后,我机构改善临床试验流程,专...
机构 发布于9年前 3804 次浏览

丽水市人民医院

...美国赛诺秀)调Q激光仪、3500DX(美国ABI)DNA测序仪、Aria II(美国BD)流式细胞分选仪、Canto II (美国BD)流式细胞分析仪以及高档彩色多普勒超声诊断仪(GE、飞利浦、西门子等品牌)等百余台先进诊治设备,设备总金额达3.5亿...
机构 发布于9年前 1506 次浏览

惠州市中心人民医院

...14:00-17:30)伦理会审5个工作日、快审7-10个工作日出批件III、IV期临床试验项目不需要组长单位批件可审查可前置伦理审查 03合同阶段发出立项缴费通知后即可磋商合同,机构3个工作日内回复签署流程一般5个工作日内完成 04结题...
机构 发布于6年前 11937 次浏览

徐州市传染病医院(徐州市中山医院)

...龙区 徐州市云龙区东郊甸子徐州市传染病医院7号楼2楼 IIIII、IV期药物临床试验,药物再注册研究及上市后药物再评价,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验。 1.机构办组成:机构办主任-刘占中(专职),机构秘书-柳...
机构 发布于4年前 1418 次浏览

河南理工大学第一附属医院(焦作市第二人民医院)

...床试验开始前药物临床试验流程图——进行期间及结束 II/Ⅲ/Ⅳ期临床研究机构初步审查提供文件清单(不限于)1临床试验申请审批表(申请者签名、盖章并签署日期)2国家食品药品监督管理总局《药物临床试验批件》(部分Ⅳ...
机构 发布于5年前 1449 次浏览

武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)

...究室共7个专业具备开展药物临床试验资质,主要承担I、IIIII、IV期药物临床试验和医疗器械、诊断试剂临床试验。各专业科室具有足够的病源和床位数、仪器设备和抢救设备、急救药品能满足临床试验的需要。武汉市传染病医...
机构 发布于7年前 3508 次浏览

北京大学首钢医院

...新、转化和引领” 开展工作,现已成为我院I-IV期药物、II-III类医疗器械、诊断试剂和特医食品注册临床试验、真实世界研究及研究者发起的临床研究等的专业技术服务平台,逐步实现了以制度管理人员和项目运行,且以标准操作...
机构 发布于9年前 4268 次浏览

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